Quality & Compliance Week 2026

GLP-Basiskurs – Gute Laborpraxis praxisnah umsetzen und Compliance sicherstellen
Referent: Prof. Dr. Jürgen Pomp
Lernen Sie die regulatorischen Anforderungen der GLP kennen und erfahren Sie, wie Sie Prüfeinrichtungen GLP-konform organisieren, dokumentieren und erfolgreich durch Inspektionen führen.

GMP-Basiskurs: Good Manufacturing Practice
Referent: Herr Andreas Strik (Pharmaziedirektor und langjähriger Inspektor der Regierung von Oberbayern)
Online-Seminar das einen umfassenden Ãœberblick zu den relevanten GMP-Themen gibt.

Lagerung und Transport von Arzneimitteln
Referent: Herr Andreas Strik (Pharmaziedirektor und langjähriger Inspektor der Regierung von Oberbayern)
Praxisorientierte Online-Schulung für alle, die Arzneimittel gemäß den aktuellen GDP-Anforderungen lagern und transportieren.

GDP-Basiskurs: Good Distribution Practice
Referent: Herr Andreas Strik (Pharmaziedirektor und langjähriger Inspektor der Regierung von Oberbayern)
Online-Seminar, welches die Teilnehmenden fit macht in den wichtigsten GDP-Themen.

Inspektionen & Audits - erfolgreich bestehen
Referent: Herr Andreas Strik (Pharmaziedirektor und langjähriger Inspektor der Regierung von Oberbayern)
Online-Seminar mit wertvollen Audit- und Inspektions-Tipps aus Inspektoren-Perspektive.

GxP-Praxiswissen: Abweichungsmanagement und CAPA
Referent: Dr. Felix Kern
Online-Seminar, das Strategien aufzeigt, um Abweichungen erfolgreich zu bewältigen und Maßnahmen nachhaltig umzusetzen."

Inspektionsvorbereitung: Spezialkurs
Referenten: Herr Andreas Strik (Pharmaziedirektor und langjähriger Inspektor der Regierung von Oberbayern) und Dr. Felix Kern
Online-Seminar für alle, die an behördlichen Inspektionen, internen oder externen Audits beteiligt sind.

Lieferanten- und Kundenqualifizierung
als Inhouse-Schulung buchbar - Referent auf Anfrage

GDP im Apothekengroßhandel
als Inhouse-Schulung buchbar - Referent auf Anfrage
Schulung für alle, die sich mit den aktuellen EU-GDP-Leitlinien und deren Umsetzung im Apothekengroßhandel befassen.

Der revidierte EU GMP Annex 1 zur Herstellung von sterilen Arzneimitteln
als Inhouse-Schululng buchbar - Referent auf Anfrage
Präsenz- oder Online-Seminar zu den neuen EU GMP Annex 1-Vorgaben in der Herstellung steriler Arzneimittel – Umsetzung und Anforderungen werden praxisnah vermittelt.